傳統(tǒng)芬頓反應(yīng)以H2O2作為鏈傳播介質(zhì),通過(guò)內(nèi)層電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)介導(dǎo)Fe(III)/Fe(II)轉(zhuǎn)化,從而持續(xù)產(chǎn)生羥基自由基(HO?)。然而,F(xiàn)e(III)易水解且難還原,導(dǎo)致芬頓氧化工藝存在鐵泥產(chǎn)量大、pH工作區(qū)間窄(pH 2.0~3.5)等固有缺陷。此外,HO?的高反應(yīng)活性也使其易與實(shí)際水體中大量共存基質(zhì)反應(yīng),極大地降低了對(duì)目標(biāo)污染物的氧化效率、提高了運(yùn)行成本。
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因此,如何突破芬頓反應(yīng)局限、提升對(duì)目標(biāo)污染物的降解選擇性對(duì)推動(dòng)芬頓水處理技術(shù)的應(yīng)用升級(jí)具有重要意義。通過(guò)改變鐵配位環(huán)境以調(diào)控Fe(III)/Fe(II)循環(huán),促進(jìn)HO?及選擇性氧化物種的同時(shí)產(chǎn)生是潛在解決方法。
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然而,常見(jiàn)的小分子羧酸類配體不僅難以強(qiáng)化Fe(III)/Fe(II)循環(huán)以促進(jìn)HO?的產(chǎn)生,也無(wú)法產(chǎn)生選擇性氧化物種;部分N基大環(huán)配體雖能強(qiáng)化Fe(IV)=O等高價(jià)鐵的產(chǎn)生以提高對(duì)污染物的降解選擇性,但制備復(fù)雜且未商品化,難以實(shí)際應(yīng)用。
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課題組在前期研究基礎(chǔ)上(Water Res.?2018,137, 37-46;Environ. Sci. Technol.?2018, 52, 2197-2205;Chem. Eng. J.?2020, 391, 123592),以可生物降解的吡啶甲酸(PICA)為配體發(fā)展了Fe(III)/Fe(II)循環(huán)調(diào)控的新方法,為解決上述問(wèn)題提供了一條可行的路徑。
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PICA是生物體內(nèi)色氨酸代謝物,常用作絡(luò)合劑以促進(jìn)生物體對(duì)鉻、鋅等元素的吸收。
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研究發(fā)現(xiàn),在pH 5–6區(qū)間內(nèi),PICA可高效催化Fe(III)/H2O2降解阿特拉津、鹵代酚等各類模型污染物。
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其作用主要體現(xiàn)在以下三個(gè)方面:
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(1)?與Fe(III)配位形成2:1配合物(FeIII(PICA)2OH或其二聚體),提高與H2O2的反應(yīng)速率,促進(jìn)Fe(III)的還原;
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(2)?反應(yīng)過(guò)程中PICA被HO?降解,產(chǎn)物可直接還原Fe(III);
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(3)?穩(wěn)定Fe(III)/Fe(II)循環(huán)中高自旋鐵過(guò)氧化物—PICA–FeIII–OOH,從而使其作為親核試劑在實(shí)際水體中高效選擇性氧化各類鹵代酚。PICA不僅顯著改善了芬頓反應(yīng)的運(yùn)行條件,兩種氧化物種的同時(shí)產(chǎn)生也可兼顧高級(jí)氧化的廣譜性和選擇性。
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該研究可為高效配體或芬頓催化劑的選擇及設(shè)計(jì)提供新思路。
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研究成果以“The Fenton Reaction in Water Assisted by Picolinic Acid: Accelerated Iron Cycling and Co-generation of A Selective Fe-based Oxidant”為題在線發(fā)表于環(huán)境領(lǐng)域?qū)W術(shù)期刊Environmental Science & Technology?(https://doi.org/10.1021/acs.est.1c00230)。論文*作者為楊志超助理研究員,通訊作者為潘丙才教授和康涅狄格州農(nóng)業(yè)研究所Joseph J. Pignatello教授,單超副教授為共同作者??的腋裰蒉r(nóng)業(yè)研究所楊一博士、Hirotatsu Murano副教授、王正陽(yáng)博士及畢翔宇博士參與了課題內(nèi)容討論。本研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、中國(guó)留學(xué)基金委及美國(guó)NIFA的資助。
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原標(biāo)題:潘丙才教授課題組在Fenton反應(yīng)選擇性調(diào)控方面取得新進(jìn)展
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